Nueva evidencia de base genética para el TDAH
Los investigadores encontraron que los niños diagnosticados con TDAH tenían más probabilidades de tener segmentos duplicados o faltantes en su ADN que los niños sin el diagnóstico.
El estudio fue dirigido por Anita Thapar y un equipo de investigadores del Centro MRC de Genética y Genómica Neuropsiquiátrica de la Universidad de Cardiff.
La nueva investigación incluyó un análisis de 366 niños diagnosticados clínicamente con TDAH. Se realizó una comparación de los genomas de estos niños con los genomas de más de 1000 muestras de control.
Específicamente, los investigadores buscaban variaciones en la composición genética que fueran más comunes en los niños con TDAH.
"Esperamos que estos hallazgos ayuden a superar el estigma asociado con el TDAH", dijo Thapar, profesor de psiquiatría infantil y adolescente en la universidad.
“Con demasiada frecuencia, la gente descarta que el TDAH se deba únicamente a una mala crianza o una mala alimentación. Ahora podemos decir que existe esta clase de contribución genética al TDAH y que existen similitudes genéticas con el autismo y la esquizofrenia. Habrá otros tipos de variación genética que también contribuirán así como, por supuesto, influencias ambientales ”.
El estudio también encontró una superposición significativa entre estos segmentos de ADN, conocidos como variantes de número de copias (CNV), y variantes genéticas implicadas en otros trastornos del neurodesarrollo como el autismo y la esquizofrenia.
Los investigadores señalaron que esta similitud no significa que estas condiciones sean las mismas, pero proporciona evidencia de que el TDAH es un trastorno del desarrollo neurológico. Las NVC raras fueron casi dos veces más comunes en niños con TDAH en comparación con el grupo de control, e incluso más en niños con dificultades de aprendizaje.
“Estos valiosos hallazgos muestran cómo los genes pueden desempeñar un papel en condiciones como el TDAH. Las causas exactas del TDAH aún no se conocen, pero está claro que tanto los factores genéticos como los ambientales, como la dieta y las circunstancias sociales, son parte del rompecabezas. Se necesita más investigación para determinar cuánta influencia tienen los genes sobre otros factores y esperamos con interés lo que muestren los estudios futuros ”, dijo Chris Kennard, profesor y presidente de la Junta de Neurociencia y Salud Mental del MRC.
El TDAH es uno de los trastornos de salud mental más comunes en la infancia y afecta a alrededor de uno de cada 50 niños en el Reino Unido. Los niños con TDAH son excesivamente inquietos, impulsivos y distraídos, y experimentan dificultades en el hogar y en la escuela. Aunque no existe cura para la afección, los síntomas pueden reducirse mediante una combinación de medicamentos y terapia conductual.
La condición se considera altamente hereditaria porque los niños con TDAH tienen estadísticamente más probabilidades de tener también un padre con la condición. Un niño con un gemelo idéntico con TDAH tiene un 75 por ciento de probabilidades de tener también la afección.
El artículo fue publicado en La lanceta el 30 de septiembre de 2010.
Fuente: Medical Research Council
