Los pacientes del estudio coflex® superaron a los pacientes con fusión en todas las mediciones clínicas *
El procedimiento coflex® se estudió y comparó con la cirugía de fusión con tornillo pedicular después de la descompresión en un ensayo clínico de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).
El coflex ® El dispositivo Interlaminar Stabilization ™ es un implante sin fusión que conserva el movimiento. |
La cirugía de fusión utiliza varillas y tornillos pediculares para una fijación rígida |
El investigador principal del estudio, Reginald Davis, MD, declaró : "Esta es la primera vez que se demuestra que una nueva tecnología espinal es mejor y más efectiva que el estándar de oro histórico y todavía es en realidad un costo menor. Estoy emocionado de poder proporcionar un coflex ® a mis pacientes sin la necesidad de fusión a través de una técnica quirúrgica simple, de preservación del movimiento y mínimamente invasiva que ahorra hueso ". 2
Los pacientes de los pacientes de fusión Coflex ® estudio superado en todas las mediciones clínicas *
- los pacientes de coflex ® estaban más satisfechos con su resultado
El 94% de los pacientes con coflex® estaban satisfechos con su resultado, en comparación con el 87% de los pacientes con fusión a los dos años. - Los pacientes de coflex® tuvieron un alivio más rápido de sus síntomas
El 90% de los pacientes con coflex® tuvieron un alivio temprano de sus síntomas de estenosis espinal, en comparación con el 77% de los pacientes con fusión a las seis semanas. - Los pacientes de coflex® tuvieron un alivio duradero de sus síntomas
El 88% de los pacientes con coflex® tuvieron un alivio duradero de sus síntomas de estenosis espinal, en comparación con el 78% de los pacientes con fusión a los dos años. - las cirugías coflex ® fueron un 36% más rápidas en comparación con las cirugías de fusión
(98 minutos frente a 153 minutos) - Los pacientes de coflex® permanecieron un día menos en el hospital en comparación con los pacientes de fusión (1.9 días versus 3.2 días)
- Los pacientes con coflex® tuvieron menos pérdida de sangre durante la cirugía en comparación con los pacientes con fusión (110cc vs. 349cc)
* Esta información se basa en mediciones de dolor y función validados de un estudio clínico que compara la FDA coflex ® tecnología de Estabilización interlaminar ™ para cirugía de fusión tornillo pedículo de moderada a severa estenosis espinal aleatorios.
Para recibir una Guía de información sobre el dispositivo coflex ®, o para encontrar un cirujano coflex ® en su área, visite el sitio de nuestro patrocinador haciendo clic aquí.Este contenido es solo para fines educativos y no reemplaza tener una conversación con su médico. Discuta sus alternativas con su médico y seleccione el método de tratamiento que mejor se adapte a su nivel de dolor y estilo de vida actual. Tenga en cuenta que el tratamiento y los resultados varían según el paciente.
Ver fuentes- Nick Shamie, MD, cirujano ortopédico de columna en el Centro Médico UCLA de Los Ángeles, y un portavoz de la Academia Americana de Cirujanos Ortopédicos (AAOS) citado en: The Wall Street Journal (Business), 15 de febrero de 2011.
- Young, R. El juicio correcto - Coflex ® . Ortopedia esta semana . Volumen 8, Número 34, 23 de octubre de 2012.
