El síndrome de fatiga crónica puede afectar a niños y adolescentes
En el estudio más grande hasta la fecha sobre los niños y el síndrome de fatiga crónica (SFC), investigadores del Reino Unido descubrieron que el LCR no es un diagnóstico infrecuente para niños y adolescentes.
El SFC es un trastorno debilitante que se caracteriza por una fatiga profunda y una dificultad cognitiva que no mejora con el reposo en cama y que puede empeorar con la actividad física o mental. Aunque la afección normalmente se asocia con la salud de los adultos, los niños y especialmente los adolescentes pueden verse afectados.
Investigadores de la Universidad de Bristol (Reino Unido) descubrieron que el dos por ciento de los jóvenes de 16 años tiene CSF que dura más de seis meses y casi el tres por ciento tiene CFS que dura más de tres meses.También encontraron que aquellos con SFC perdían, en promedio, más de medio día de clases a la semana.
El LCR también se conoce como encefalomielitis miálgica (EM). En los niños, especialmente en los adolescentes, es más probable que se desarrolle SFC / EM después de una enfermedad aguda similar a la gripe o la mononucleosis, pero puede ocurrir una aparición gradual de la enfermedad.
En el estudio, los investigadores observaron la afección en 5.756 participantes y encontraron que las niñas tenían casi el doble de probabilidades que los niños de tener la afección. Esto se debe a que el SFC / EM se volvió más común en las niñas de entre 13 y 16 años, pero no en los niños.
Los niños de familias que experimentaban una mayor adversidad tenían más probabilidades de tener la afección, lo que disipa la opinión común de que el síndrome de fatiga crónica es una enfermedad de "clase media" o "gripe yuppie". La definición de adversidad incluía viviendas deficientes, dificultades económicas y falta de apoyo práctico y / o emocional para la madre.
Los investigadores señalan que el diagnóstico de SFC no fue realizado por un médico, sino que se basa en las respuestas a los cuestionarios enviados tanto a los adolescentes como a sus padres.
La Dra. Esther Crawley, pediatra consultora especializada en CFS / ME y autora principal del informe, dijo: “Este es un estudio importante porque muestra que el CFS / ME es mucho más común en adolescentes de lo que se reconocía anteriormente. El tratamiento a esta edad es eficaz para la mayoría de los niños, pero pocos tienen acceso al tratamiento en el Reino Unido. Esto significa que solo los casos más graves reciben ayuda.
"Como pediatras, debemos mejorar en la identificación de SFC / EM, particularmente en aquellos niños de entornos desfavorecidos que pueden tener menos capacidad para acceder a la atención especializada".
El Dr. Simon Collin, autor principal del informe, agregó: “El SFC es una enfermedad muy debilitante que tiene un gran impacto en la vida de los niños y sus familias, y los resultados de nuestro estudio subrayan la necesidad de realizar más investigaciones sobre las causas de, y tratamientos mejorados para el SFC pediátrico ".
Mary-Jane Willows, directora ejecutiva de la Asociación de Jóvenes con EM, señaló: “Nuestra propia investigación en 2015 reveló que el 94 por ciento de los niños con EM / SFC informaron que no les creían y, combinado con los resultados de este estudio, esperamos esta necesidad inequívoca de un nivel mucho mejor de comprensión por parte de los profesionales de la salud y la educación marcará el comienzo de un cambio en el acceso al tratamiento, y actualmente solo el 10 por ciento tiene acceso a un especialista ".
Fuente: Universidad de Bristol / EurekAlert
