El gen del TOC canino ayuda a la investigación humana
El descubrimiento sugiere que una proteína genética en particular posiblemente pueda influir en el desarrollo del sistema nervioso central y aumentar el riesgo de TOC, una revelación que puede proporcionar información significativa sobre la identificación y el tratamiento del TOC humano.
Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Massachusetts, la Facultad de Medicina Veterinaria Cummings de la Universidad de Tufts y el Instituto Broad del Instituto de Tecnología de Massachusetts publican su trabajo en la edición actual de Psiquiatría molecular.
El TOC, caracterizado por comportamientos repetitivos y que consumen mucho tiempo, afecta aproximadamente al 2 por ciento de los seres humanos. Mientras tanto, el equivalente canino igualmente angustiante, el trastorno compulsivo canino (CCD), es más frecuente en ciertas razas de perros, especialmente Dobermans y Bull Terriers.
Durante más de una década, los conductistas animales Nicholas Dodman, BVMS, MRCVS, profesor de ciencias clínicas, y Alice Moon-Fanelli, PhD, profesora asistente clínica de la Escuela de Medicina Veterinaria Cummings en Tufts, recolectaron muestras de sangre de pacientes Doberman cuidadosamente caracterizados. exhibiendo comportamientos compulsivos de chuparse el flanco o la manta, así como Doberman sanos y no afectados.
En 2001, Edward Ginns, MD, PhD, director del Programa de Genética Médica de la Facultad de Medicina de la UMass, se unió al esfuerzo, permitiendo estudios genéticos que culminaron en el estudio de asociación de todo el genoma que comenzó en 2007 utilizando la matriz de genotipado canino Affymetrix en el Instituto Broad.
La ubicación del cromosoma 7 más significativamente asociada con CCD se encuentra dentro del gen neural cadherina-2, CDH2. La CDH2 se expresa ampliamente, mediando la adhesión neuronal relacionada con la actividad sináptica y el flujo de calcio.
Los perros que mostraban múltiples conductas compulsivas tenían una mayor frecuencia de la secuencia de ADN asociada al "riesgo" que los perros con un fenotipo menos severo (60 y 43 por ciento, respectivamente, en comparación con 22 por ciento en los perros no afectados). Esta asociación de CCD con la región del gen CDH2 en el cromosoma 7 es el primer locus genético identificado para cualquier trastorno animal compulsivo.
El descubrimiento de este locus plantea la intrigante posibilidad de que CDH2 y otras proteínas de adhesión neuronal estén involucradas en los comportamientos compulsivos humanos, incluidos los observados en el trastorno del espectro autista.
"El gen CDH2 se expresa en el hipocampo, una región del cerebro que se sospecha está involucrada en el TOC", dijo Dodman, autor principal del estudio.
"Además, este gen supervisa las estructuras y los procesos que posiblemente sean fundamentales en la propagación de conductas compulsivas, por ejemplo, la formación y el funcionamiento adecuado de los receptores de glutamato". Dodman agregó que "este hallazgo es congruente con la evidencia actual de que los bloqueadores del N-metil-D-aspartato (NMDA) son efectivos en el tratamiento del TOC".
“La aparición de comportamientos repetitivos y similitudes en respuesta a los tratamientos farmacológicos tanto en el CCD canino como en el TOC humano sugiere que están involucradas vías comunes”, dijo Ginns.
"Tenemos la esperanza de que estos hallazgos conduzcan a una mejor comprensión de la biología del trastorno compulsivo y faciliten el desarrollo de pruebas genéticas, permitiendo intervenciones más tempranas e incluso el tratamiento o la prevención de trastornos compulsivos en perros y humanos en riesgo".
Fuente: Facultad de Medicina de la Universidad de Massachusetts
