Los escáneres cerebrales ayudan a la detección temprana de enfermedades cerebrales

La nueva tecnología puede proporcionar a los médicos un método rápido y no invasivo para diagnosticar trastornos degenerativos en las primeras etapas del proceso de la enfermedad.

La investigación, publicada en La revista de neurología comparada, revela que la espectroscopia de resonancia magnética (MRS) puede distinguir entre diferentes trastornos neurológicos degenerativos en los pacientes, lo que permite un diagnóstico más temprano.

El diagnóstico de trastornos como la enfermedad de Huntington sigue siendo una tarea clínica difícil y, aunque las pruebas como la resonancia magnética (RM) pueden revelar la pérdida de tejido cerebral, hasta ahora ningún método de prueba de diagnóstico podría ayudar a distinguir de forma fiable entre la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Huntington o el Parkinson. enfermedad.

“Descubrimos que la MRS puede identificar de manera confiable la patología cerebral en ratones modelo con la enfermedad de Huntington midiendo 17 metabolitos cerebrales diferentes al mismo tiempo”, dijo el líder del proyecto, el Dr. Jason B. Nikas de la Universidad de Minnesota.

"Esta tecnología, si se expande a los humanos y se aplica a una variedad de trastornos neurológicos, podría potencialmente proporcionar información de diagnóstico para distinguir diferentes causas de demencia y otras formas de enfermedad neurológica, de manera rápida y no invasiva, con los escáneres de resonancia magnética de la generación actual".

Tanto la MRI como la MRS funcionan aplicando un campo magnético a un tejido biológico y luego perturbándolo con una señal de radiofrecuencia (RF). Ciertos tipos de átomos en el tejido darán una respuesta que se puede detectar externamente.

La resonancia magnética se basa en la respuesta de los átomos de hidrógeno en las moléculas de agua del tejido; sin embargo, MRS puede cuantificar las cantidades de moléculas biológicas complejas en el tejido.

Nikas y sus colegas midieron las cantidades de 17 sustancias bioquímicas diferentes en el cerebro de ratones y encontraron que la mutación de Huntington "R6 / 2" provocó un cambio característico en los niveles de estas sustancias. Esto permitió al equipo identificar con éxito qué ratones tenían la mutación, el 100 por ciento de las veces, mediante MRS no invasivo.

Este método tiene enormes implicaciones tanto para la neurociencia como para la neurología clínica. Para los pacientes con síndromes clínicos que son difíciles de diagnosticar, como la causa de una enfermedad demencial, la MRS podría identificar “huellas digitales de RM” distintivas de enfermedades específicas, lo que lleva a un diagnóstico rápido y no invasivo.

"Escanear animales de forma no invasiva por MRS podría ser útil en el seguimiento de diversas intervenciones en ratones con trastornos genéticos", concluyó Nikas.

“Sin embargo, podría ser incluso más valioso para identificar sujetos humanos que estaban asintomáticos, pero mostraban la firma MRS de una enfermedad en particular, que podrían desarrollar años más tarde; además, podría ser muy valioso para evaluar la progresión de la enfermedad y / o la eficacia de un tratamiento médico aplicado ”.

Fuente: Wiley-Blackwell

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