Estudio encuentra los primeros factores de riesgo genéticos comunes para el TDAH
En el estudio genético más grande del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) hasta la fecha, un equipo de investigación internacional ha descubierto los primeros factores de riesgo genéticos comunes asociados con el trastorno.
Los hallazgos se publican en la revista Genética de la naturaleza.
"Este estudio marca un paso muy importante para comenzar a comprender los fundamentos genéticos y biológicos del TDAH", dijo la profesora Anita Thapar de la Universidad de Cardiff en Gales, quien dirige un grupo de investigación del TDAH como parte del Consorcio de Genómica Psiquiátrica.
“Las variantes de riesgo genético relacionadas con esta afección desempeñan un papel importante en los procesos biológicos relacionados con el cerebro y otros procesos biológicos básicos. El siguiente paso es determinar el papel exacto de estos genes en el TDAH para ayudarnos a informar mejores tratamientos para ayudar a los afectados por la afección ".
Para el estudio, el equipo de investigación analizó datos genéticos de más de 20.000 personas con TDAH y más de 35.000 personas sin TDAH.
"Identificamos 12 regiones genómicas en las que las personas con TDAH diferían en comparación con las personas no afectadas, y varias de estas regiones están en o cerca de genes con una relación conocida con los procesos biológicos involucrados en el desarrollo saludable del cerebro", dijo la Dra. Joanna Martin, investigadora asociada con sede en el Centro MRC de Genética y Genómica Neuropsiquiátrica de la Universidad de Cardiff.
Otros análisis revelaron que el riesgo genético de TDAH se comparte con el riesgo de otros trastornos psiquiátricos y físicos, como depresión, obesidad, diabetes tipo 2 y niveles más bajos de colesterol HDL "bueno".
Los investigadores también encontraron que el TDAH diagnosticado parece compartir gran parte de los mismos antecedentes genéticos que los rasgos del TDAH, como la falta de atención y la inquietud, que se pueden medir en la población general.
Trabajando con el Consorcio de Genética Temprana y Epidemiología del Curso de Vida (EAGLE) y los investigadores del Instituto de Investigación Médica de Queensland (QIMR) en Australia, compararon el riesgo genético de TDAH diagnosticado con marcadores genéticos asociados con rasgos de TDAH en más de 20,000 niños y encontraron un alta correlación entre los dos, alrededor del 97 por ciento.
"La correlación entre estas definiciones bastante diferentes de TDAH sugiere que el TDAH clínicamente diagnosticado puede ser el final severo de una distribución continua de síntomas en la población general", dijo Martin.
La colaboración consistió en grupos de investigación europeos, norteamericanos y chinos que forman parte del Consorcio de Genómica Psiquiátrica (PGC), así como investigadores de la Iniciativa de la Fundación Lundbeck para la Investigación Psiquiátrica Integrativa (iPSYCH) en Dinamarca.
“Este es un estudio histórico porque involucra a pacientes de todo el mundo. Este gran número de muestras de pacientes ha faltado para el TDAH, lo que significa que nuestra comprensión de la genética del TDAH se ha quedado atrás de los trastornos físicos y otros trastornos psiquiátricos como la esquizofrenia y la depresión ”, dijo Thapar.
Los investigadores dicen que si bien las 12 señales genómicas identificadas en este estudio son importantes, capturan solo una cantidad muy pequeña del riesgo de TDAH. En conjunto, los factores genéticos comunes representaron aproximadamente el 22 por ciento del riesgo de TDAH.
El papel de otras fuentes de riesgo genético, por ejemplo, cambios genéticos más raros, así como factores ambientales, también se analizará en estudios futuros.
Fuente: Universidad de Cardiff
