La parálisis facial tiene un costo emocional, especialmente cuando se adquiere más tarde en la vida
Las personas con parálisis facial tienen más probabilidades de experimentar depresión y ansiedad en comparación con la población general, especialmente si la parálisis ocurre más tarde en la vida que al nacer, según un nuevo estudio publicado en la revista. Salud psicológica.
Aproximadamente 225,000 personas cada año desarrollan parálisis facial en los EE. UU., Ya sea por lesiones o enfermedades como la parálisis de Bell, o por problemas congénitos como el síndrome de Moebius o un trauma de nacimiento.
La parálisis facial puede afectar a las personas de diversas formas, incluida la dificultad con las expresiones faciales, la visión, el habla, la alimentación y la bebida. También puede causar malestar físico y dolor.
Y dado que las personas con parálisis facial tienen rostros visiblemente diferentes, independientemente de cuándo adquirieron la parálisis, también enfrentan el estigma y la discriminación.
Para el estudio, la investigadora Dra. Kathleen Bogart de la Oregon State University (OSU) encuestó a personas de todo el mundo con diferentes formas de parálisis facial, tanto congénitas como adquiridas, para obtener una mejor comprensión de los problemas socioemocionales que enfrentan.
Bogart se centró en la parálisis facial periférica, que afecta solo la cara y es causada por problemas del nervio facial, en lugar de la parálisis de otras afecciones cognitivas que afectan a múltiples partes del cuerpo.
Después de contactar a los participantes a través de organizaciones de parálisis facial y redes sociales, Bogart encuestó a 112 adultos (edad promedio de 45 años) con parálisis congénita y 434 personas con parálisis adquirida, que es mucho más común. Los participantes procedían de 37 países, la mayoría de los Estados Unidos, y la gran mayoría eran mujeres blancas.
Bogart analizó la claridad emocional, la capacidad de identificar y comprender las propias emociones, así como el estigma, el apego y la angustia psicológica. También probó dos ideas en competencia: la ventaja "adquirida" y la ventaja "congénita".
La hipótesis de la ventaja adquirida establece que a las personas que adquieren parálisis más adelante en la vida les iría mejor en cuanto a claridad emocional, ya que completaron sus primeras etapas de desarrollo con un rango completo de movimiento y expresión.
La hipótesis de la ventaja congénita afirma que las personas que nacen con parálisis han sido capaces de adaptarse desde una edad temprana y así desarrollar sus propias formas alternativas de expresarse, como el lenguaje corporal y el tono de voz.
Sorprendentemente, los hallazgos muestran que son las personas que adquieren parálisis más adelante en la vida las que más luchan.
“Parecía que la gente asumía que las personas que pasaron por su desarrollo inicial sin tener parálisis facial estarían mejor; como 'tener una infancia temprana normal le daría los fundamentos emocionales' ”, dijo Bogart.
“Pero estos hallazgos son realmente buenos, porque muchas personas tienen discapacidades, y esto sugiere que quienes las padecen desde el nacimiento en realidad parecen tener una ventaja. Están aprendiendo a funcionar en el mundo por primera vez, junto con esa discapacidad, en un momento de gran flexibilidad cognitiva. Las personas con discapacidades congénitas tienen mucho que enseñarnos sobre la adaptación ".
Cuando las personas adquieren parálisis más adelante en la vida, dijo, hay una sensación real de pérdida o un cambio de identidad que aquellos que nacen con parálisis no experimentan.
El impacto de experimentar repentinamente el estigma, o experimentar el estigma de esa manera, también contribuye a los desafíos que enfrentan las personas con parálisis adquirida, dijo.
Los hallazgos muestran que las personas con parálisis adquirida tenían tasas más altas de depresión y ansiedad, así como más problemas con la claridad emocional y el apego, probablemente debido a la recién descubierta dificultad para transmitir emociones a otras personas.
Pero ambos grupos aún experimentaron un estigma mayor que la norma, a pesar de que las normas para esta pregunta se calcularon a partir de personas con otras afecciones neurológicas estigmatizadas, solo que sin parálisis facial visible.
Para abordar estos problemas y aliviar la angustia psicológica, dice Bogart, debería haber mayores protecciones contra la discriminación y el acoso hacia personas con rostros visiblemente diferentes.
Fuente: Universidad Estatal de Oregon
