Vínculo genético con las complicaciones infantiles de los fármacos antipsicóticos
Un estudio canadiense sugiere que una variación genética puede aumentar el riesgo de complicaciones médicas entre los niños que reciben medicamentos antipsicóticos.
Los investigadores descubrieron que la variación genética puede causar un riesgo seis veces mayor para que los niños desarrollen síndrome metabólico. El síndrome metabólico es una combinación de síntomas que aumentan el riesgo de enfermedad cardiovascular.
El estudio mostró que los niños susceptibles mostraban un mayor riesgo de desarrollar presión arterial alta y niveles elevados de azúcar en sangre en ayunas (un precursor de la diabetes).
La investigación se publica en la revista de investigación médica. Psiquiatría traslacional.
"Este es el primer informe de un factor biológico subyacente que predispone a los niños a complicaciones asociadas con el uso de medicamentos antipsicóticos de segunda generación", dijo la Dra. Dina Panagiotopoulos, coautora del estudio.
"Es preocupante porque estos niños toman medicamentos para tratar una enfermedad crónica, una enfermedad mental, y luego desarrollan factores de riesgo para una segunda enfermedad crónica", dijo la coautora, la Dra. Angela Devlin.
Los antipsicóticos de segunda generación como quetiapina (Seroquel) y risperidona (Risperdal) se recetan a aproximadamente 5.500 niños y jóvenes en Columbia Británica para trastornos psicóticos como esquizofrenia, trastornos del estado de ánimo y ansiedad, trastorno por déficit de atención con hiperactividad, trastornos del espectro autista, trastornos de adaptación y abuso.
Los investigadores evaluaron a 209 niños hospitalizados entre abril de 2008 y junio de 2011 en el Departamento de Psiquiatría Infantil y Adolescente del BC Children's Hospital.
Su edad promedio fue de 13 años y 105 de los niños fueron tratados con antipsicóticos de segunda generación, mientras que 112 no usaron estos medicamentos.
El análisis de ADN mostró que el ocho por ciento de los niños de ambos grupos tenían una variación genética llamada C677T en el gen MTHFR. Los niños con la variante MTHFR C677T que usaban estos medicamentos tenían seis veces más probabilidades de tener síndrome metabólico.
Los investigadores se centraron en la variante MTHFR C677T porque se sabe que está asociada con el síndrome metabólico en adultos que tienen esquizofrenia y con enfermedades cardiovasculares en adultos que no padecen enfermedades psiquiátricas.
Devlin y Panagiotopoulos dijeron que su descubrimiento es un paso importante para prevenir y controlar las complicaciones metabólicas asociadas con los medicamentos antipsicóticos de segunda generación.
Los investigadores creen que el conocimiento es de vital importancia para reducir estos riesgos en la infancia porque los adultos con enfermedades mentales tienen una tasa de mortalidad un 19% mayor que se debe en gran parte al riesgo de enfermedad cardiovascular.
Las investigaciones futuras incorporarán un estudio del estado de la vitamina B entre los niños afectados, ya que el gen MTHFR participa en la metabolización del ácido fólico de la vitamina B.
"Ahora planeamos evaluar el estado de la vitamina B y la ingesta dietética en los niños que toman estos medicamentos para comprender mejor esta asociación", dijo Panagiotopoulos.
Fuente: Child & Family Research Institute
