Un nuevo fármaco puede restaurar la pérdida de memoria en ratones
Un equipo internacional de científicos ha descubierto un nuevo avance en la lucha contra la enfermedad de Alzheimer al identificar un nuevo fármaco objetivo no solo para mejorar los síntomas de la degeneración cerebral, sino también para extender la vida útil de ratones con enfermedades terminales.
El estudio de cuatro años realizado por científicos del Medical Research Council (MRC) con base en la Unidad de Toxicología del MRC en la Universidad de Leicester fue publicado en el Revista de investigación clínica.
"El artículo describe moléculas similares a fármacos que pueden restaurar la pérdida de memoria y la progresión lenta de la enfermedad neurodegenerativa priónica de una manera que se relaciona con el potencial de estos fármacos en la enfermedad de Alzheimer humana", explicó el profesor Andrew Tobin, autor correspondiente.
“Hemos estado usando ratones cuyas células cerebrales están muriendo progresivamente, similar a lo que sucede en la enfermedad de Alzheimer. Este proyecto se centra en una proteína concreta del cerebro que, según se propone, está implicada en la enfermedad de Alzheimer y, como tal, podría ser un objetivo potencial para nuevos fármacos.
“Hemos tratado a ratones con una nueva clase de fármaco y hemos descubierto que estos fármacos no solo pueden mejorar los síntomas de la degeneración cerebral, como el deterioro cognitivo, sino que también pueden prolongar la vida útil de estos ratones con enfermedades terminales”, continuó.
Los investigadores señalan que los medicamentos que activan este receptor de proteína en el cerebro se probaron previamente en ensayos clínicos para la enfermedad de Alzheimer y mostraron resultados positivos con respecto a la mejora de la cognición, pero los pacientes experimentaron una gran cantidad de efectos secundarios adversos.
Esta nueva clase de fármaco es más selectiva y no causa ningún efecto secundario cuando se administra a los ratones del estudio, según los científicos.
"Este trabajo puede proporcionar información importante sobre si esta proteína es un objetivo farmacológico viable en el tratamiento de enfermedades asociadas con la muerte progresiva de las células cerebrales", dijo Tobin, quien se mudó de la Universidad de Leicester a la Universidad de Glasgow, junto con el plomo. investigadora Dra. Sophie Bradley.
“Esto es de gran importancia para la sociedad, debido al hecho de que las opciones de tratamiento para la enfermedad de Alzheimer son muy limitadas. No existen curas para la enfermedad de Alzheimer y los tratamientos actuales se centran en aliviar algunos de los síntomas.
"Lo que hemos encontrado es una nueva clase de fármacos, llamados ligandos alostéricos, que se dirigen a una proteína llamada receptor muscarínico M1, que está presente en el cerebro", explicó. "La activación de esta proteína receptora no solo puede mejorar la función cognitiva en ratones con degeneración cerebral progresiva, sino que, cuando se administra a diario, puede prolongar la vida útil".
Los científicos dicen que el trabajo es importante porque se enfoca en identificar un tratamiento que no solo mejora los síntomas asociados con la neurodegeneración, como los tratamientos actuales, sino que también identifica una nueva estrategia para ralentizar la progresión de la enfermedad y extender la vida útil.
"La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia y afecta a unas 850.000 personas solo en el Reino Unido", dijo Tobin.
Fuente: Universidad de Leicester
