8 cosas que las personas autistas deseaban que supieras sobre abril

Cada abril, el autismo ocupa un lugar central en la conciencia global. En todo el mundo, personas bien intencionadas y de buen corazón “Ilumina el color azul” para el Mes de Concienciación sobre el Autismo, y decoran sus redes sociales con los marcos de las piezas del rompecabezas y las cintas de conciencia del arco iris del rompecabezas.

Y, cada marzo, los adultos autistas ya temen a abril. Muchos de ellos informan sentirse traumatizados por Aprils anteriores. Comienzan a prepararse mentalmente para lo que les espera, sintiéndose impotentes para detenerlo. Se están preparando para lo que está en el horizonte.

Lo que las personas autistas desearían que sus aliados neurotípicos supieran antes de abril:

1. Realmente no queremos ni necesitamos conciencia. Para la mayoría de las personas neurotípicas (no autistas), la conciencia del autismo es estar consciente de una enfermedad, para considerarlo con un sombrío reconocimiento de cuán serio es el problema del autismo y cuán fervientemente se necesita una cura. No evoca la solidaridad reverente que la concienciación sobre el cáncer de mama hace por las sobrevivientes, las personas en duelo y sus seres queridos. En cambio, significa que el mundo se une para hablar sobre el tragedia del autismo.
2. La mayoría de nosotros no queremos una cura. La gran mayoría de los adultos autistas no quieren una cura ni ven el autismo como una enfermedad. Es simplemente su forma de existir, percibir y ser. El autismo es inseparable de la identidad y percepción de la persona autista, y una "cura" significaría borrar de ellos lo que es su esencia. yo y lo que sus mentes divergentes pueden aportar a la sociedad. La mayoría de nosotros estamos muy orgullosos de ser autistas.
3. Deseamos que nos vea fuera del modelo de discapacidad médica. El modelo médico patologiza nuestros rasgos innatos. Podemos desarrollarnos en una curva diferente, tener diferentes fortalezas y debilidades y relacionarnos de manera diferente a la mayoría de la población, pero esos rasgos no son intrínsecamente negativos. Nuestros rasgos se interpretan de la manera más negativa porque no son lo que hace “la mayoría de la gente”. Expresamos la empatía de manera diferente, pero la falta de contacto visual o las expresiones verbales de solidaridad emocional no significa que carezcamos de empatía.
4. Nos ofenden las piezas del rompecabezas, "Ilumina azul" y Autism Speaks. Autism Speaks ha dominado la narrativa mundial sobre el autismo. Son un monolito de recaudación de fondos y sus campañas de distribución de información se ubican en la parte superior de los resultados de los motores de búsqueda en Internet. El enfoque de su campaña fue originalmente asustar al mundo para que se diera cuenta de lo importante que era encontrar una cura y erradicar el autismo e implicar a las vacunas como las culpables. Han continuado negando las perspectivas autistas, y solo una porción minúscula de sus muchos millones en donaciones realmente se destina a ayudar a las personas autistas (a menudo menos del 1%). Esencialmente, las donaciones se destinan a la comercialización de piezas de rompecabezas y la “marca” internacional que Autism Speaks ha creado. Ellos son los responsables de las piezas del rompecabezas y de las campañas “Ilumina azul”. Para obtener un desglose más detallado y organizaciones benéficas alternativas a las que apoyar, haga clic aquí. Le pedimos que comparta publicaciones y artículos de autores autistas en abril y que los etiquete con #redinstead.
5. Preferimos el idioma de identidad primero sobre el idioma de persona primero. Esto significa que preferimos que nos llamen "autistas" o "personas autistas" o "aspias" (si es así como uno se identifica) en lugar de "persona con autismo" o "persona con Asperger". Pero, se debe respetar la preferencia de cada individuo.
6. Somos excelentes para la autodefensa y deseamos que aprendas sobre el autismo de las personas autistas. Hay miles de blogs, sitios web, organizaciones y recursos informativos producidos y administrados por autistas. La comunidad autista es un monstruo próspero y unido de cambio y defensa, y eleva a otras poblaciones marginadas al centrarse en los derechos humanos interseccionales fuera del paradigma de la neurodiversidad. Son feroces defensores de los niños y dedicados académicos e investigadores. Se pueden encontrar en las redes sociales buscando el hashtag #actuallyautistic. The Aspergian es un colectivo de escritores autistas, o puedes leer más de mis blogs aquí en .
7. El autismo no termina a los 18 años. La mayoría de la gente tiende a pensar en el autismo como un trastorno infantil, pero una persona autista es autista todos los días de su vida.
8. Las etiquetas de función son profundamente ofensivas e inexactas. Cuando alguien es autista, ha sido socialmente aceptable comentar sobre qué tan alto o bajo funciona él o ella. La verdad es que el autismo es invisible y las luchas de una persona no se pueden medir por cómo parece estar actuando. A menudo, la "función" tiene un gran precio para la persona autista, lo que significa que tiene que ocultar o "enmascarar" sus rasgos y comportamientos innatos para parecer más "normal". Puede leer todo sobre las etiquetas de funciones haciendo clic aquí.

Las personas autistas necesitan aliados neurotípicos para ser más que conscientes del autismo, sino para aceptar nuestras diferencias y ver nuestras fortalezas y debilidades como exclusivas del individuo. Necesitamos su ayuda para encontrar nuestro camino en la conversación sobre el autismo, lo que significa compartir artículos de personas autistas y apoyar a las organizaciones autistas. Necesitamos que los empleadores y las escuelas se adapten a nuestros perfiles neurológicos, y que las personas comprendan cómo nos relacionamos de manera diferente.

Por lo tanto, hagamos de abril el "Mes de la aceptación del autismo" y cambiemos el enfoque hacia las personas autistas como seres humanos valiosos, que piensan y sienten. Al leer este artículo, escrito por una persona autista, ha tenido un gran comienzo como aliado.