Tratamiento de la artritis reumatoide en el horizonte mientras la FDA aprueba Erelzi

Una nueva opción de tratamiento para pacientes con enfermedad inflamatoria de las articulaciones está en camino. En agosto de 2016, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó Erelzi (etanercept-szzs). Erelzi es biosimilar a Enbrel (etanercept) y está aprobado para tratar los mismos tipos de artritis inflamatoria espinal, como la artritis reumatoide, la artritis reumatoide juvenil y la espondilitis anquilosante.

Erelzi se administra mediante inyección. Se considera biosimilar a la medicación biológica Enbrel, aunque las drogas no son intercambiables. Un biosimilar es un producto biológico que es muy similar a un producto biológico aprobado, y no tiene grandes diferencias en términos de seguridad y eficacia.

La aprobación de la FDA de Erelzi significa que más pacientes tendrán acceso a un tratamiento de calidad para ayudar a controlar su dolor en las articulaciones y otros síntomas de artritis inflamatoria espinal.

Aunque obtuvo la aprobación de la FDA, Erelzi aún no está disponible en el mercado estadounidense. Si tiene artritis inflamatoria espinal, su médico puede recomendarle Erelzi como opción de tratamiento una vez que esté disponible.

Para obtener más información sobre medicamentos avanzados que alivian los síntomas de la artritis inflamatoria espinal, lea Medicamentos biológicos para el dolor de espalda y dolor de cuello.

Ver fuentes

Walsh, N. FDA aprueba Etanercept Biosimilar. 30 de agosto de 2016.http: //www.medpagetoday.com/Rheumatology/Arthritis/59963? Xid = nl_mpt_DHE_2016-08-31 & eun = g853333d0r & pos = 1. Consultado el 1 de septiembre de 2016.

La FDA aprueba Erelzi, un biosimilar de Enbrel. 30 de agosto de 2016. http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm518639.htm?source=govdelivery&utm_medium=email&utm_source=govdelivery. Consultado el 1 de septiembre de 2016