Una actualización sobre la escasez de medicamentos para el TDAH
La escasez de medicamentos para el TDAH comenzó a fines de 2011, a partir de septiembre, cuando los fabricantes comenzaron a quedarse sin el ingrediente activo que se usa para fabricar versiones genéricas de sus medicamentos.
La Agencia de Control de Drogas de EE. UU. (DEA) requiere que los fabricantes se adhieran a programas estrictos de fabricación de los ingredientes activos, ya que contienen anfetaminas. Si una compañía farmacéutica subestima la demanda de un tipo de su medicamento, en este caso, las versiones genéricas, se queda sin el ingrediente activo.
En diciembre, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) advirtió que había escasez de varios tipos de medicamentos estimulantes para el TDAH. Estos incluían sales mixtas de anfetamina (Adderall y sus versiones genéricas), metilfenidato (Methylin, Metadate y sus versiones genéricas) y tabletas de dextroanfetamina.
La escasez de medicamentos para el TDAH disminuye lentamente para algunos
La FDA ahora informa que para algunos de estos medicamentos, la escasez está disminuyendo en algunas partes del país. La compañía farmacéutica Shire dice que hay una disponibilidad "adecuada" de la versión de marca de Adderall, pero las versiones genéricas siguen siendo escasas.
El fabricante de medicamentos Mallinckrodt dice que su medicamento de marca para el TDAH, Methylin, "estará cada vez más disponible a medida que continúe la recuperación del suministro". Esto afecta tanto a las versiones de liberación inmediata como prolongada de Methylin.
Pero otros medicamentos para el TDAH seguirán siendo escasos durante la primera parte de 2012.
La compañía farmacéutica Sandoz continúa advirtiendo a los pacientes que el metilfenidato genérico no estará disponible durante los próximos meses. Los pacientes seguirán experimentando retrasos en el acceso a este medicamento.
El fabricante de medicamentos UCB dice que está "actualmente agotado" de las versiones de 5 mg, 10 mg y 20 mg de su metilfenidato de liberación inmediata y sus tabletas de liberación prolongada de 20 mg. UCB dijo que espera que esta escasez se alivie en algún momento a mediados o finales de febrero.
Por último, las tabletas genéricas de dextroanfetamina seguirán experimentando escasez hasta mediados de 2012, según el fabricante Teva Pharmaceuticals.
La FDA y la DEA no han anunciado ningún cambio en sus políticas que evite que esta escasez de medicamentos se repita en el futuro. Las estrictas políticas de la DEA son las que causaron la escasez, junto con la inadecuada planificación del suministro de los fabricantes de medicamentos.
El trastorno por déficit de atención es un trastorno mental que se caracteriza por graves problemas de atención y concentración. El método de tratamiento más popular tanto en niños como en adultos es la medicación psiquiátrica.
Fuente: FDA y fabricantes de medicamentos
