La terapia expresiva ayuda a las mujeres con VIH a evitar el aislamiento

Las investigaciones emergentes sugieren que una técnica de intervención grupal puede ayudar a las mujeres que viven con el VIH a revelar su estado de salud y mejorar su apoyo social.

A su vez, las mujeres adquieren autoeficacia y mejoran la seguridad y la calidad de sus relaciones.

"La medicación por sí sola es totalmente insuficiente", dijo el primer autor del estudio, Edward L. Machtinger, M.D., director del Programa de VIH para mujeres de la Universidad de California en San Francisco.

"Más del 90 por ciento de nuestros pacientes reciben una terapia antirretroviral eficaz, pero demasiados mueren por suicidio, adicción y violencia".

“La depresión, la adicción y especialmente el trauma son muy comunes y, a menudo, devastadores para las mujeres que viven con el VIH, pero la mayoría de las clínicas no las abordan de manera efectiva”, dijo Machtinger.

La nueva intervención de terapia expresiva está diseñada para ayudar a las mujeres a desarrollar las habilidades y la confianza para contar sus historias públicamente. Empoderar o dar a una mujer la confianza para contar su historia puede reducir el aislamiento y ser el primer paso hacia una salud genuina.

“Nos asociamos con The Medea Project para ofrecer una intervención de terapia expresiva eficaz que comienza a abordar las causas principales de muerte en nuestros pacientes”, dijo Machtinger.

El Proyecto Medea fue fundado en 1989 por Rhodessa Jones como una intervención de actuación grupal para empoderar a las mujeres encarceladas para mejorar sus vidas y reducir la reincidencia.

Jones adaptó el programa para ayudar a las mujeres que viven con el VIH. El proceso consta de una serie de talleres intensivos que culminan con una representación teatral.

El método del Proyecto Medea se centra en la narración como un medio de curación y empoderamiento.

La narración incluye hablar y procesar otras experiencias estigmatizantes y traumáticas en un entorno grupal con el apoyo de otras mujeres.

En el caso del estudio, el proceso incluyó indicaciones específicas dadas a las mujeres preguntando cómo se enteraron de que eran seropositivas y a quién le habían contado sobre su estado serológico.

La carga del secreto se alivió y la identidad propia podría reformularse de una manera más positiva.

Luego, a través de la actuación pública, los participantes sintieron el poder que sus historias podían tener sobre los demás y ganaron tanto un aprecio por sus vidas como el deseo de dar rienda suelta a sus nuevas “voces” para cambiar las condiciones sociales que crean el riesgo, el estigma y el trauma del VIH. .

En el estudio, ocho mujeres VIH positivas y siete mujeres VIH negativas del grupo central de Medea formaron el grupo de actuación final que culminó con una serie teatral profesional de ocho espectáculos vistos por más de 1,000 personas.

Ninguno de los participantes con VIH había revelado públicamente su estado serológico antes del estudio; todos revelaron su estado durante las actuaciones.

“Eddy Machtinger me desafió a tomar a mujeres que viven con el VIH y aplicar los procesos que había utilizado durante más de dos décadas con mujeres encarceladas para que se abrieran y hablaran sobre vivir con el VIH”, dijo Jones. “Compartir es un proceso importante en la creación del juego y la violencia es de lo que más hablaron.

“Nuestros datos revelaron cinco temas centrales que describían el impacto de la intervención en las vidas de los participantes: hermandad, catarsis, autoaceptación, relaciones más seguras y saludables y ganar una voz”.

“Es importante destacar que la mitad de los participantes informaron haber abandonado o evitado relaciones poco saludables o inseguras, un impacto significativo ya que sabemos que las mujeres que viven con el VIH experimentan altas tasas de violencia de pareja íntima”, dijo Machtinger.

“Integrar este tipo de intervención en la atención primaria de las mujeres que viven con el VIH es el primer paso hacia la transformación de la atención primaria del tratamiento a la curación real”, dijo.

El estudio aparece en línea en el Revista de la Asociación de Enfermeras en el Cuidado del SIDA.

Fuente: Universidad de California, San Francisco