Nuevos hallazgos cerebrales sobre la memoria a largo plazo
Los hallazgos proporcionan nuevos conocimientos sobre cómo se forma la memoria, información que podría conducir a nuevos tratamientos para los trastornos de la memoria.
En el estudio, los científicos del Instituto de Investigación Scripps encontraron que uno de los principales impulsores de la formación de la memoria es la miosina II, una proteína motora fundamental para el movimiento y el crecimiento celular.
“Al mostrar por primera vez que la miosina II actúa como el principal organizador de la formación de la memoria, estamos mucho más cerca de identificar las vías de señalización que activan esta proteína motora en el cerebro”, dijo Gavin Rumbaugh, profesor asistente en Scripps Florida.
"Una vez que podamos hacer eso, podemos comenzar a desarrollar tratamientos potenciales que podrían restaurar la memoria en personas que sufren de trastornos cognitivos como la enfermedad de Alzheimer".
En el estudio, publicado en la revista Neurona, Rumbaugh y sus colegas demostraron que la miosina II media un proceso mecánico que es parte del complejo proceso de formación de la memoria.
Específicamente, la miosina II vincula el inicio de la potenciación a largo plazo, un proceso que mejora la transmisión de señales entre dos neuronas en la creación de la memoria; la estabilización de la plasticidad sináptica (la capacidad de las sinapsis para mantener esta transmisión mejorada); y la reorganización de la F-actina de las neuronas, un polímero celular que permite el crecimiento de sinapsis.
"La estimulación en el cerebro enciende estos motores de miosina y esto desencadena el crecimiento de F-actina que finalmente solidifica la mejora de la comunicación neuronal", dijo Rumbaugh.
“El crecimiento y fortalecimiento de las sinapsis es un proceso que usa el cerebro para registrar nuestras experiencias. Recién estamos comenzando a comprender los sustratos físicos dentro de las sinapsis que permiten el almacenamiento de nuestras experiencias de vida ".
Añadió que el papel de la F-actina descrito en el estudio es consistente con la idea de larga data de que la potenciación a largo plazo depende de cambios en la arquitectura sináptica, lo que sugiere que la reorganización dinámica desencadenada por la miosina II representa un paso temprano en la codificación de información.
“Se deben activar muchos procesos cerebrales paralelos para almacenar información”, dijo.
“Si alguno de ellos se interrumpe, la información no se estabiliza y se pierde la memoria. La miosina II es un regulador central de este proceso y si pudiera controlar farmacológicamente la miosina II, potencialmente podría regular los recuerdos a voluntad ".
Fuente: Instituto de Investigación Scripps
