Estudio con ratones encuentra que un error genético puede aumentar el riesgo de adicción a los opioides y atracones
La investigación emergente sugiere que el deterioro genético puede aumentar el riesgo de adicción a los opioides, así como el atracón en ratones hembra.
Investigadores del Centro Médico de la Universidad de Boston descubrieron una disfunción del gen, caseína quinasa1-épsilon (CSNK1E), que aumenta la respuesta eufórica de los opioides y produce un marcado aumento en la sensibilidad a los atracones.
Curiosamente, la sensibilidad mejorada se descubrió en un modelo de ratón hembra, pero no en el macho. Los resultados pueden implicar que puede ser necesario utilizar una estrategia distinta para el tratamiento de las adicciones de hombres y mujeres, incluso cuando las adicciones son las mismas.
Los investigadores explican que, similar a la adicción a los opioides, se sabe muy poco sobre la base genética de los atracones.
Estos hallazgos combinados brindan más apoyo que indica que los factores genéticos compartidos pueden ser la base de los rasgos de comportamiento asociados con las adicciones y los trastornos alimentarios.
Además, también proporcionan una pista importante de que es probable que la base genética de los atracones y los trastornos alimentarios en mujeres y hombres difieran.
Los hallazgos aparecen en línea en la revista.Genes, cerebro y comportamiento.
Los investigadores dijeron que la adicción es un proceso de múltiples etapas que comienza con la exposición a las drogas y la experiencia placentera inicial. Luego progresa hacia la tolerancia, la dependencia, la abstinencia fisiológica y emocional al dejar de consumir, la abstinencia prolongada que puede durar años y, finalmente, la recaída en el consumo de drogas.
Los genes asociados con el riesgo de adicción a los opioides podrían afectar potencialmente una o más de estas etapas.
“Debido a que la creciente evidencia apunta hacia una asociación entre CSNK1E y la adicción a opioides en humanos, nuestros hallazgos indican que la variación genética en el gen podría funcionar como un factor de riesgo potencial.
Es decir, la disfunción genética que influye en la respuesta inicial placentera / eufórica a los opioides podría, en última instancia, tener implicaciones para la medicina personalizada con respecto a la elección del fármaco para el tratamiento terapéutico (p. Ej., Alivio del dolor no opioide) y la dosis terapéutica de opioides ”, explicó el autor correspondiente. Camron Bryant, Ph.D ..
Los investigadores también creen que la propiedad de atracones específicos de la mujer asociada con la disfunción de Csnk1e sugiere un deterioro genético en una parte diferente del cromosoma.
La detección de loci genéticos diferentes para los atracones y los trastornos alimentarios en mujeres frente a los hombres puede conducir a tratamientos específicos por sexo para los trastornos alimentarios.
Según los investigadores, el gen también puede desempeñar un papel en un subconjunto de pacientes con trastornos por consumo de alcohol. Además, se sabe que CSNK1E es un actor crucial en la regulación de los ritmos circadianos.
“La interacción potencial de CSNK1E con la biología circadiana para afectar la adicción es un área de investigación inexplorada que podría ser una pieza crucial del rompecabezas para comprender completamente su papel en las adicciones”, dijo Bryant.
Fuente: Boston University Medical Center / EurekAlert
