Nuevos conocimientos sobre la excitación femenina
Un equipo de investigadores del Reino Unido descubrió que la estimulación eléctrica del nervio pélvico aumenta el flujo sanguíneo a los genitales, y que este efecto aumentaba si también administraban un fármaco prototipo (UK-414,495).
Creen que la droga actúa bloqueando la descomposición de un mensajero químico interno que juega un papel clave en el aumento del flujo sanguíneo durante la excitación sexual.
A través del nuevo fármaco prototipo, los investigadores han descubierto más sobre los mecanismos que subyacen a la excitación sexual femenina. Estos hallazgos se publican hoy en el Revista británica de farmacología.
Cuando las mujeres se excitan, aumenta el flujo sanguíneo a la vagina, los labios y el clítoris. Esto hace que los órganos se hinchen y la vagina se relaje, además de aumentar la lubricación vaginal y la sensibilidad de los genitales.
El trastorno de la excitación sexual femenina (FSAD) afecta hasta al 40 por ciento de las mujeres independientemente de su edad. Estas mujeres encuentran que sus órganos genitales no responden a la estimulación sexual, encuentran difícil la excitación y esto les causa angustia.
“Antes de este trabajo, sabíamos sorprendentemente poco sobre los procesos que controlan todos estos cambios”, dice el investigador principal del proyecto, Chris Wayman del gigante farmacéutico Pfizer.
"Ahora estamos comenzando a establecer las vías involucradas en la excitación sexual, los científicos pueden encontrar formas de ayudar a las mujeres que desean superar el FSAD".
Esta es una investigación en etapa temprana que involucra estudios experimentales que utilizan un modelo animal de excitación sexual. En él, los investigadores estimularon el nervio pélvico y midieron los cambios en los órganos genitales.
Creían que la excitación genital se debía a que la estimulación del nervio desencadenaba la liberación del péptido intestinal vasoactivo (VIP), un neurotransmisor bien conocido. El VIP tiene sólo un efecto de corta duración, porque pronto es degradado por una enzima llamada Endopeptidasa Neutra (NEP).
Los investigadores creen que su fármaco prototipo aumentó la excitación porque bloqueó la capacidad de NEP para descomponer VIP, por lo tanto, permitiendo que VIP tenga un efecto más poderoso y prolongado que aumenta la excitación.
Los resultados parecen aún más emocionantes porque, si bien la droga aumentó el nivel de excitación sexual, no afectó la excitación en ausencia de estimulación o del resto del sistema cardiovascular del cuerpo.
Esto sugiere que este tipo de fármaco tendría muchas posibilidades de ser seguro para las mujeres y solo funcionaría cuando se combinara con estimulación sexual.
“Si bien el compuesto químico particular estudiado en esta investigación no resultó apropiado para un mayor desarrollo, las implicaciones de la investigación podrían conducir al desarrollo de un producto en el futuro, aunque Pfizer no tiene planes actuales para desarrollar medicamentos para FSAD”, agregó Wayman.
Fuente: Wiley
