Identificación de medicamentos para el autismo que provocan aumento de peso

Aunque las terapias farmacológicas más nuevas para el trastorno del espectro autista (TEA) pueden ser beneficiosas, algunos de los medicamentos tienen un precio "elevado", ya que están asociados con el aumento de peso y las consiguientes consecuencias para la salud.

Sin embargo, por primera vez, los investigadores han comparado cinco de estos antipsicóticos de segunda generación (SGA) para determinar cuáles son los mayores culpables.

Un estudio del Centro Médico del Hospital de Niños de Cincinnati encontró que los pacientes tratados con Zyprexa® (olanzapina) tienen el mayor riesgo de aumento de peso, mientras que Geodon (ziprasidone®) y Seroquel (quetiapina) no se asociaron con un aumento en el índice de masa corporal.

Risperdal® (risperidona) y Abilify® (aripiprazol) también resultaron en un aumento de peso, pero no tan grande como el aumento de peso asociado con Zyprexa® (olanzapina).

"Los cuidadores que tratan a niños y adolescentes con TEA, y los padres, pueden usar esta información para equilibrar los riesgos y beneficios de los PEG para tratar la irritabilidad asociada con los trastornos del espectro autista", dijo Logan Wink, MD, psiquiatra investigador del Cincinnati Children's y coautor de El estudio.

El estudio se publica en línea en laRevista de psicofarmacología infantil y adolescente.

El TEA a menudo se asocia con irritabilidad, incluida la agresión, las autolesiones y los estallidos de comportamiento graves, todo lo cual puede causar una angustia significativa a los pacientes, sus familias, las escuelas y otros. La FDA ha aprobado varios SGA en los últimos años, ya que esta clase de medicamentos ha demostrado ser segura y, a menudo, eficaz.

Desafortunadamente, los problemas de salud, como los cambios en el metabolismo de la glucosa y los lípidos y los malos resultados cardiovasculares, se encuentran entre los efectos secundarios de algunos de estos medicamentos.

Los investigadores de Cincinnati Children revisaron las historias clínicas de 202 pacientes entre las edades de dos y 20 años tratados en dos grandes clínicas de subespecialidades. Estos pacientes fueron tratados con uno de los cinco PEG estudiados durante un máximo de cuatro años.

"Dado que se trataba de una revisión de gráficos, nuestros resultados deben considerarse junto con sus limitaciones", dijo Wink.

"Creemos, sin embargo, que este estudio se suma a los crecientes datos de seguridad con respecto al uso de SGA y sienta las bases para el futuro análisis comparativo controlado del tratamiento SGA en pacientes con TEA".

Fuente: Centro Médico del Hospital Infantil de Cincinnati