Pruebas de sangre y orina desarrolladas para diagnosticar el autismo
Investigadores en Inglaterra han desarrollado nuevos análisis de sangre y orina que pueden indicar autismo en niños.
Los investigadores, que descubrieron un vínculo entre el autismo y el daño a las proteínas en el plasma sanguíneo, dicen que las pruebas podrían conducir a una detección más temprana de los trastornos del espectro autista (TEA) y a una intervención más temprana.
"Esperamos que las pruebas también revelen nuevos factores causales", dijo la Dra. Naila Rabbani, Lectora de Biología de Sistemas Experimentales de la Universidad de Warwick, quien dirigió el estudio. “Con más pruebas podemos revelar perfiles específicos de plasma y orina o 'huellas dactilares' de compuestos con modificaciones dañinas. Esto puede ayudarnos a mejorar el diagnóstico de TEA y señalar el camino hacia nuevas causas de TEA ".
Los investigadores explican que encontraron un vínculo entre el TEA y el daño a las proteínas del plasma sanguíneo por oxidación y glicación; Procesos en los que las especies reactivas de oxígeno (ROS) y las moléculas de azúcar modifican espontáneamente las proteínas.
Descubrieron que la más confiable de las pruebas que desarrollaron fue el examen de proteínas en el plasma sanguíneo donde, cuando se probaron, se encontró que los niños con TEA tenían niveles más altos del marcador de oxidación ditirosina (DT) y ciertos compuestos modificados con azúcar llamados "productos finales de glicación avanzada" (Siglos).
Se han encontrado causas genéticas en 30 a 35 por ciento de los casos de TEA, mientras que se cree que el 65 a 70 por ciento restante de los casos es causado por una combinación de factores ambientales, mutaciones múltiples y variantes genéticas raras. El equipo de investigación dijo que cree que las nuevas pruebas podrían revelar causas aún no identificadas de TEA.
La investigación del equipo también confirmó la creencia anterior de que las mutaciones de los transportadores de aminoácidos son una variante genética asociada con el TEA.
El equipo de Warwick trabajó con colaboradores de la Universidad de Bolonia en Italia, quienes reclutó a 38 niños que fueron diagnosticados con TEA (29 niños y nueve niñas) y un grupo de control de 31 niños sanos (23 niños y ocho niñas) de entre cinco años. y 12. Se tomaron muestras de sangre y orina de los niños para su análisis.
El equipo de Warwick descubrió que existían diferencias químicas entre los dos grupos.
Trabajando con otro colaborador en la Universidad de Birmingham, los cambios en múltiples compuestos se combinaron usando técnicas de algoritmos de inteligencia artificial para desarrollar una ecuación matemática o algoritmo para distinguir entre TEA y controles saludables. El resultado fue una prueba de diagnóstico mejor que cualquier método actualmente disponible, según los investigadores.
Los siguientes pasos son repetir el estudio con otros grupos de niños para confirmar el buen rendimiento diagnóstico y evaluar si la prueba puede identificar el TEA en etapas muy tempranas, indicar cómo es probable que el TEA se desarrolle más a una enfermedad más grave y evaluar si los tratamientos están funcionando, explicaron los investigadores.
El estudio fue publicado en Autismo molecular.
Fuente: Universidad de Warwick
