Un estudio en animales sugiere que una nueva clase de antioxidantes puede ser beneficiosa para la enfermedad de Parkinson
El medicamento, llamado triterpenoides sintéticos, bloqueó el desarrollo de la enfermedad de Parkinson en un modelo animal.
El juicio se comenta en la revista Antioxidantes y señalización redox , escrito por el Dr. Bobby Thomas, neurocientífico del Medical College of Georgia.
Thomas y sus colegas pudieron bloquear la muerte de las células cerebrales productoras de dopamina que ocurre en el Parkinson mediante el uso de medicamentos para reforzar Nrf2, un antioxidante natural y combatiente de la inflamación.
Los investigadores saben que los factores estresantes de una variedad de fuentes, ya sea traumatismos, picaduras de insectos o el simple proceso de envejecimiento, aumentan el estrés oxidativo y hacen que el cuerpo responda con inflamación, como parte del proceso de curación natural.
"Esto crea un entorno en su cerebro que no es propicio para el funcionamiento normal", dijo Thomas.
"Puede ver los signos de daño oxidativo en el cerebro mucho antes de que las neuronas degeneren en el Parkinson".
Nrf2, el regulador maestro del estrés oxidativo y la inflamación, es inexplicablemente disminuido significativamente en las primeras etapas de la enfermedad de Parkinson. De hecho, la actividad de Nrf2 disminuye normalmente con la edad.
"En los pacientes de Parkinson se puede ver claramente una sobrecarga significativa de estrés oxidativo, por eso elegimos este objetivo", dijo Thomas. "Usamos drogas para activar selectivamente Nrf2".
Los investigadores observaron una serie de antioxidantes que ya estaban en estudio para una amplia gama de enfermedades, desde insuficiencia renal hasta enfermedades cardíacas y diabetes, y encontraron que los triterpenoides son los más efectivos en Nrf2.
El coautor, el Dr. Michael Sporn, profesor de farmacología, toxicología y medicina en la Escuela de Medicina de Dartmouth, modificó químicamente los agentes para que pudieran penetrar la barrera protectora hematoencefálica.
Los investigadores encontraron que tanto en el neuroblastoma humano como en las células cerebrales de ratón pudieron documentar un aumento de Nrf2 en respuesta a los triterpenoides sintéticos.
Su evidencia preliminar indica que los triterpenoides sintéticos también aumentan la actividad de Nrf2 en los astrocitos, un tipo de célula cerebral que nutre las neuronas y arrastra parte de su basura.
Los medicamentos no protegieron las células cerebrales en un animal donde se eliminó el gen Nrf2, una prueba más de que Nrf2 es el objetivo de los medicamentos.
Los investigadores ahora están estudiando el impacto de los triterpenoides sintéticos en un modelo animal genéticamente programado para adquirir la EP lentamente, como lo hacen los humanos.
Fuente: Medical College of Georgia
